맥머리 유기화학1+2
과목유기화학 1+2
강사권연진
강의 구성170강
강의시간약 85시간
수강기간
정가240,000원
할인25%, -60,000원
판매가180,000원
- 강의소개
- 커리큘럼
- 수강평
강의 소개
이런 고민 있으신가요?
😓유기화학이 암기 과목인 줄 알고 학부 수업을 들었는데, 만족하지 못하는 점수를 받았다
📉1학기를 대충 넘겼더니, 2학기 카보닐 화학에서 앞 내용까지 다 흔들린다
📚유기화학 1+2를 한 번에 잡고 싶은데, 범위가 너무 넓어 어디서부터 시작해야 할지 모르겠다
🤔메커니즘에서 전자가 왜 이동하는지 이해가 안 되고, 골머리만 앓고 있다
맥머리 교재의 흐름을 따라 단계별로 쌓아가는 강의 설계로, 화학 기초가 없어도 메커니즘의 논리가 연결됩니다. 4년 연속 유기화학 A+ 배출 강의로, 수강생 중 '진작 들었어야 했다고 후회한다', '화알못에서 화알잘로 바뀌었다', '1차 시험 망치고 2차에서 역전했다'는 후기가 있습니다.
이 강의에서 배울 내용
구조와 결합·극성 공유 결합·산과 염기의 기초를 확실히 다지고 유기 분자의 구조를 읽는 법을 완성합니다
입체화학 — 카이랄성·R/S 명명을 정확하게 다루는 법을 익힙니다
알켄·알카인의 반응과 SN1·SN2·E1·E2 반응의 차이를 이해하고 조건에 따라 예측합니다
IR·질량분석·NMR 분광학으로 유기 화합물의 구조를 결정하는 방법을 익힙니다
알데하이드·케톤·카복실산 유도체의 카보닐 화학과 알파 치환·축합 반응을 정리합니다
아민·헤테로 고리 화합물의 반응과 고리형 협동 반응을 이해합니다
탄수화물·아미노산·지질·핵산 등 생체분자를 유기화학의 관점에서 정리합니다
대사 경로의 유기 화학과 합성 중합체까지 유기화학의 전체 그림을 마무리합니다
이 강의로 완성되는 개념+실력
구조와 결합·산과 염기입체화학·카이랄성SN1·SN2·E1·E2IR·NMR·질량분석카보닐 친핵성 첨가알파 치환·축합 반응아민·헤테로 고리생체분자·합성 중합체
맥머리 유기화학 1+2 통합 완성
유기화학을 암기 과목으로 접근하면 반드시 무너집니다. 맥머리 교재의 흐름을 따라가며, 메커니즘의 논리로 전 범위를 완성합니다.
전자가 왜 이쪽에서 저쪽으로 가는지, 그 흐름이 보이면 유기화학이 달라집니다.
권연진 교수님이 맥머리 교재 Ch.1~31 전체를 메커니즘 중심으로 꼼꼼하게 연결합니다.
구조와 결합부터 합성 중합체까지 유기화학 전 범위를 하나의 강의로 완성하는 통합 과정입니다. 101강에 걸쳐 1학기 기초 반응(입체화학·SN/E·분광학)과 2학기 카보닐 화학(알데하이드·케톤·축합·아민·생체분자)을 체계적으로 정리합니다.
💊
약학·제약·신약 개발
유기합성은 신약 설계와 의약품 합성의 핵심 기반으로, 약사·제약 연구직의 필수 전공입니다
🧬
생화학·분자생물학·바이오
탄수화물·아미노산·지질·핵산 등 생체분자의 구조와 반응을 이해하려면 유기화학 기초가 반드시 필요합니다
🏭
화학공학·소재·고분자
고분자 합성, 촉매 반응, 석유화학 공정의 기반이 되는 유기 반응 원리를 완성합니다
이런 분께 추천합니다
01유기화학 1+2를 한 번에 수강하거나, 전 범위를 통합 복습하려는 화학·생명과학·약학·화학공학 계열 대학생
02학교 수업 진도를 따라가기 어렵거나, 유기화학 예습·복습이 필요한 학생
03문과 출신·비동일계열 편입 등 화학 기초가 없어, 유기화학을 처음부터 배워야 하는 학생
04임용·전과·복수전공 등으로 유기화학 전 범위를 한 번에 정리해야 하는 학생
학습 목표 및 효과
🔬전 범위의 핵심 개념과 반응을 완성합니다
⚙️SN/E 반응부터 카보닐 축합까지, 메커니즘을 논리적으로 이해하고 반응을 예측할 수 있습니다
🧬탄수화물·아미노산·지질·핵산·대사 경로를 유기화학의 관점에서 이해합니다
📋유기화학 연습 문제를 스스로 분석하고 풀 수 있는 실전 실력을 갖춥니다
강의 특징
0101 권연진 교수님에게 제대로 배운다
- 유기화학의 기본 개념, 반응 메커니즘, 화합물 합성 및 분리 기술 등을 학습
- 다양한 유기 화합물의 구조와 성질을 이해
- 반응을 예측하고 제어하는 능력을 향상
0202 맥머리 유기화학 1+2 — 단원 간 개념을 연결하는 강의
- [유기1] Ch.1~5에서 구조·결합·극성·산염기·입체화학의 기초를 잡고, Ch.6~9 유기 반응 개요·알켄·알카인에서 메커니즘을 실제로 적용합니다
- [유기1] Ch.10~11 유기할로젠화물에서 SN1·SN2·E1·E2의 전체 그림을 세우고, Ch.12~13 분광학(IR·MS·NMR)에서 구조 결정 기술을 익힙니다
- [유기2] Ch.14~18 콘쥬게이션·벤젠·방향족 치환·알코올·에터에서 작용기 화학을 완성하고, Ch.19~23 카보닐 화학의 핵심을 잡습니다
- [유기2] Ch.24~25 아민·고리형 협동 반응으로 확장하고, Ch.26~31 생체분자와 합성 중합체에서 유기화학의 전체 그림을 마무리합니다
0303 유기화학 습득을 위한 최적의 커리큘럼
- 주요 단원의 개념을 빠짐없이 세부적으로 학습
- 폭넓은 이해와 문제 해결 능력 배양
강사 소개
권연진
일반화학 유기화학 물리화학 (4년제 / 자연계열 / 일반화학)
경력/약력
고려대학교 이학박사 前 교육과정평가원 모의고사 및 수능 검토위원 前 서울시 교육청 모의고사 출제위원 前 EBS 수능특강 강사 前 UP 과정 화학강의 (University-level Program) 前 국민대학교, 삼육대학교 일반화학 강사(일반화학, 유기화학, 분석화학,기초의약개론) 現 탑그레이드 대학전공 화학계열 대표 강사
저서
선택과목문제집 화학Ⅰ(두산동아) 수능이야기1, 2(다봐출판사) NEO 화학Ⅱ(청문각) 화학Ⅰ 문제집(열림교육)
커리큘럼
170강 · 약 85시간 10분1제1장 구조와 결합(1)0:32:10
2제1장 구조와 결합(2)0:38:50
3제1장 구조와 결합(3)0:23:52
4제1장 구조와 결합(4)0:26:14
5제2장 극성 공유 결합: 산과 염기(1)0:32:20
6제2장 극성 공유 결합: 산과 염기(2)0:20:44
7제2장 극성 공유 결합: 산과 염기(3)0:23:27
8제2장 극성 공유 결합: 산과 염기(4)0:27:07
9제3장 유기 화합물: 알케인과 입체화학(1)0:31:05
10제3장 유기 화합물: 알케인과 입체화학(2)0:32:07
11제3장 유기 화합물: 알케인과 입체화학(3)0:27:33
12제4장 유기 화합물: 사이클로알케인과 입체화학(1)0:32:06
13제4장 유기 화합물: 사이클로알케인과 입체화학(2)0:31:59
14제4장 유기 화합물: 사이클로알케인과 입체화학(3)0:32:18
15제5장 정사면체 중심에서의 입체화학(1)0:20:03
16제5장 정사면체 중심에서의 입체화학(2)0:27:42
17제5장 정사면체 중심에서의 입체화학(3)0:17:59
18제6장 유기 반응의 개요(1)0:29:38
19제6장 유기 반응의 개요(2)0:25:15
20제6장 유기 반응의 개요(3)0:20:40
21제7장 알켄: 구조와 반응(1)0:21:13
22제7장 알켄: 구조와 반응(2)0:28:46
23제7장 알켄: 구조와 반응(3)0:26:31
24제7장 알켄: 구조와 반응(4)0:24:27
25제8장 알켄: 반응 및 합성(1)0:23:57
26제8장 알켄: 반응 및 합성(2)0:22:28
27제8장 알켄: 반응 및 합성(3)0:24:36
28제8장 알켄: 반응 및 합성(4)0:29:19
29제8장 알켄: 반응 및 합성(5)0:24:26
30제9장 알카인: 유기 합성의 소개(1)0:26:00
31제9장 알카인: 유기 합성의 소개(2)0:24:08
32제9장 알카인: 유기 합성의 소개(3)0:15:44
33제10장 유기할로젠화물(1)0:18:15
34제10장 유기할로젠화물(2)0:18:54
35제10장 유기할로젠화물(3)0:20:31
36제10장 유기할로젠화물(4)0:16:43
37제11장 할로젠화 알킬의 반응: 친핵성 치환 반응과 제거 반응(1)0:42:04
38제11장 할로젠화 알킬의 반응: 친핵성 치환 반응과 제거 반응(2)0:26:15
39제11장 할로젠화 알킬의 반응: 친핵성 치환 반응과 제거 반응(3)0:25:33
40제11장 할로젠화 알킬의 반응: 친핵성 치환 반응과 제거 반응(4)0:14:50
41제12장 구조 결정: 질량 분석법과 적외선 분광법(1)0:22:28
42제12장 구조 결정: 질량 분석법과 적외선 분광법(2)0:25:53
43제12장 구조 결정: 질량 분석법과 적외선 분광법(3)0:31:56
44제13장 구조 결정: 핵 자기공명 분광법(1)0:26:35
45제13장 구조 결정: 핵 자기공명 분광법(2)0:25:44
46제13장 구조 결정: 핵 자기공명 분광법(3)0:20:30
47제13장 구조 결정: 핵 자기공명 분광법(4)0:17:18
48제14장 콘쥬게이션 화합물과 자외선 분광법(1)0:24:53
49제14장 콘쥬게이션 화합물과 자외선 분광법(2)0:14:34
50제14장 콘쥬게이션 화합물과 자외선 분광법(3)0:25:10
51제15장 Benzene과 방향족성(1)0:28:06
52제15장 Benzene과 방향족성(2)0:31:27
53제15장 Benzene과 방향족성(3)0:20:02
54제16장 Benzene의 화학: 친전자성 방향족 치환 반응(1)0:27:48
55제16장 Benzene의 화학: 친전자성 방향족 치환 반응(2)0:18:51
56제16장 Benzene의 화학: 친전자성 방향족 치환 반응(3)0:39:53
57제16장 Benzene의 화학: 친전자성 방향족 치환 반응(4)0:36:55
58제17장 알코올과 페놀(1)0:31:03
59제17장 알코올과 페놀(2)0:24:30
60제17장 알코올과 페놀(3)0:21:40
61제17장 알코올과 페놀(4)0:23:40
62제18장 에터와 에폭사이드: 싸이올과 설파이드(1)0:21:31
63제18장 에터와 에폭사이드: 싸이올과 설파이드(2)0:27:19
64제18장 에터와 에폭사이드: 싸이올과 설파이드(3)0:16:29
65제19장 알데하이드와 케톤: 친핵성 첨가 반응(1)0:21:31
66제19장 알데하이드와 케톤: 친핵성 첨가 반응(2)0:26:05
67제19장 알데하이드와 케톤: 친핵성 첨가 반응(3)0:34:07
68제19장 알데하이드와 케톤: 친핵성 첨가 반응(4)0:31:34
69제20장 카복실산과 나이트릴(1)0:22:15
70제20장 카복실산과 나이트릴(2)0:24:26
71제21장 카복실산 유도체: 친핵성 아실 치환 반응(1)0:32:28
72제21장 카복실산 유도체: 친핵성 아실 치환 반응(2)0:30:22
73제21장 카복실산 유도체: 친핵성 아실 치환 반응(3)0:31:17
74제22장 카보닐 알파-치환 반응(1)0:34:17
75제22장 카보닐 알파-치환 반응(2)0:23:27
76제22장 카보닐 알파-치환 반응(3)0:35:47
77제23장 카보닐 축합 반응 Carbonyl Condensation Reactions(1)0:26:59
78제23장 카보닐 축합 반응 Carbonyl Condensation Reactions(2)0:25:14
79제23장 카보닐 축합 반응 Carbonyl Condensation Reactions(3)0:29:36
80제24장 아민과 헤테로고리화합물(1)0:34:47
81제24장 아민과 헤테로고리화합물(2)0:37:22
82제24장 아민과 헤테로고리화합물(3)0:26:56
83제24장 아민과 헤테로고리화합물(4)0:22:15
84제25장 궤도함수와 유기화학 고리형협동(pericyclic) 반응(1)0:24:34
85제25장 궤도함수와 유기화학 고리형협동(pericyclic) 반응(2)0:22:31
86제25장 궤도함수와 유기화학 고리형협동(pericyclic) 반응(3)0:18:06
87제26장 생체분자 탄수화물(1)0:25:33
88제26장 생체분자 탄수화물(2)0:18:59
89제26장 생체분자 탄수화물(3)0:22:35
90제27장 생체 분자 아미노산, 펩타이드 및 단백질(1)0:21:32
91제27장 생체 분자 아미노산, 펩타이드 및 단백질(2)0:20:28
92제27장 생체 분자 아미노산, 펩타이드 및 단백질(3)0:17:59
93제28장 생체분자 지질(1)0:27:08
94제28장 생체분자 지질(2)0:24:58
95제29장 생체 분자 핵산(1)0:16:35
96제29장 생체 분자 핵산(2)0:24:41
97제30장 대사 경로의 유기 화학(1)0:26:15
98제30장 대사 경로의 유기 화학(2)0:25:06
99제30장 대사 경로의 유기 화학(3)0:21:02
100제31장 합성 중합체(1)0:19:46
101제31장 합성 중합체(2)0:14:23
102제17강 알데하이드와 케톤(1)1:05:39
103제17강 알데하이드와 케톤(2)0:35:30
104제17강 알데하이드와 케톤(3)0:40:56
105제17강 알데하이드와 케톤(4)0:49:33
106제17강 알데하이드와 케톤(5)1:13:13
107제17강 알데하이드와 케톤(6)0:48:28
108제18강 카복실산과 나이트릴(1)0:50:15
109제18강 카복실산과 나이트릴(2)0:54:33
110제18강 카복실산과 나이트릴(3)1:02:45
111제19강 카복실산과 유도체의 화학(1)1:08:14
112제19강 카복실산과 유도체의 화학(2)1:06:27
113제19강 카복실산과 유도체의 화학(3)0:33:48
114제20강 카보닐 알파 치환 반응(1)0:43:41
115제20강 카보닐 알파 치환 반응(2)0:51:35
116제20강 카보닐 알파 치환 반응(3)0:31:59
117제21강 카보닐 축합 반응(1)1:03:17
118제21강 카보닐 축합 반응(2)0:52:59
119제21강 카보닐 축합 반응(3)0:53:17
120제22강 아민과 헤테로 고리 화합물(1)0:35:46
121제22강 아민과 헤테로 고리 화합물(2)0:40:30
122제22강 아민과 헤테로 고리 화합물(3)1:02:39
123제22강 아민과 헤테로 고리 화합물(4)0:35:04
124제23강 짝불포화계와 고리협동반응(1)1:05:12
125제23강 짝불포화계와 고리협동반응(2)0:45:14
126제24강 생화학(1)1:21:55
127제24강 생화학(2)0:41:42
128제24강 생화학(3)0:36:32
129제25강 유기분광학(1)0:56:05
130제25강 유기분광학(2)0:49:25
131제25강 유기분광학(3)0:46:13
132포커스 7-1 양자론(1)0:22:17
133포커스 7-1 양자론(2)0:23:41
134포커스 7-1 양자론(3)0:23:28
135포커스 7-1 양자론(4)0:32:32
136포커스 7-1 양자론(5)0:29:45
137포커스 7-1 양자론(6)0:25:05
138포커스 7-1 양자론(7)0:17:35
139포커스 7-2 운동의 양자론(1)0:23:01
140포커스 7-2 운동의 양자론(2) 0:28:03
141포커스 7-2 운동의 양자론(3) 0:20:00
142포커스 7-2 운동의 양자론(4) 0:26:16
143포커스 7-2 운동의 양자론(5) 0:23:25
144포커스 7-2 운동의 양자론(6) 0:23:03
145포커스 7-2 운동의 양자론(7) 0:16:48
146포커스 8 원자구조와 스펙트럼(1)0:21:24
147포커스 8 원자구조와 스펙트럼(2) 0:26:05
148포커스 8 원자구조와 스펙트럼(3) 0:24:31
149포커스 8 원자구조와 스펙트럼(4) 0:31:47
150포커스 8 원자구조와 스펙트럼(5) 0:20:18
151포커스 8 원자구조와 스펙트럼(6) 0:26:22
152포커스 8 원자구조와 스펙트럼(7) 0:26:04
153포커스 8 원자구조와 스펙트럼(8) 0:21:17
154포커스 9 분자 구조(1)0:35:24
155포커스 9 분자 구조(2)0:26:04
156포커스 9 분자 구조(3)0:21:04
157포커스 9 분자 구조(4)0:26:47
158포커스 9 분자 구조(5)0:25:25
159포커스 9 분자 구조(6)0:24:36
160포커스 10 분자 대칭(1)0:25:24
161포커스 10 분자 대칭(2)0:27:02
162포커스 10 분자 대칭(3)0:23:17
163포커스 10 분자 대칭(4)0:29:35
164포커스 10 분자 대칭(5)0:26:09
165포커스 11 회전 및 진동스펙트럼(1)0:28:03
166포커스 11 회전 및 진동스펙트럼(2)0:32:08
167포커스 11 회전 및 진동스펙트럼(3)0:22:24
168포커스 11 회전 및 진동스펙트럼(4)0:23:50
169포커스 11 회전 및 진동스펙트럼(5)0:29:32
170포커스 11 회전 및 진동스펙트럼(6)0:33:08
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